诺华收购IFM Tre，开发细胞内先天免疫信号受体拮抗剂组合

据悉，生物制药公司IFM Therapeutics（IFM）4月1日宣布，诺华已与其达成最终协议，将收购IFM子公司IFM Tre的所有未偿还资本。协议结束后，IFM将获得3.1亿美元的预付款，并有资格获得高达12.65亿美元事件付款，总价为15.75亿美元。

诺华公司于1996年在瑞士成立，是世界三大药企之一，在全球范围内研究、开发、制造和销售一系列医药产品。诺华的创新药物部门提供专利处方药，以改善患者和医疗保健提供者的健康结果。该部门还负责将肿瘤学和罕见疾病、眼科、免疫学、皮肤病学、神经科学、呼吸系统、心脏代谢和成熟药物领域的产品商业化。通过此次收购，诺华将获得IFM Tre推出的一套NLRP3拮抗剂组合的全部权利。

IFM Trerapeut是IFM Therapeutics的子公司，是一家私营生物制药公司，专注开发调节先天免疫系统新靶点的疗法。2018年7月，IFM Tre重点开发了一套用于治疗炎症性疾病的NLRP3拮抗剂组合。该组合包括一个临床和两个临床前程序。一个临床指IFM-2427，它是慢性炎症性一类疾病的一流临床阶段系统性拮抗剂，主要包括动脉粥样硬化和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。两个临床前程序分别是：用于治疗炎性肠病的临床前期肠道分子，临床前阶段的中枢神经系统（CNS）渗透分子。

NLRP3是一种细胞内先天免疫信号受体，它允许免疫细胞检测促炎的外来或内源性分子的存在。然而，这些分子会发出感染、组织损伤或代谢紊乱的信号。这些信号会触发一种叫做炎性小体的多蛋白复合物的组装，进而引发免疫反应。虽然这种反应可以用来抵御外来病原体，但已知NLRP3炎性体的异常或慢性激活会导致许多疾病的发生和恶化。先天免疫系统通过NLRP3途径产生的不当炎症反应，被认为是多种严重疾病的基础。

IFM Tre的项目只通过抑制NLRP3通路介导的炎症反应来针对先天免疫系统，而不抑制其他免疫通路，使其能够自由地产生炎症反应来对抗有害病原体。NLPR3拮抗剂组合提供了预防严重慢性炎症的新方法。该公司正在开发化学上肠道定向和CNS渗透性候选药物，以解决由NLRP3引发的广泛适应症，包括代谢、纤维化、自身免疫、自身炎症和神经疾病。

诺华生物医学研究所主席Jay Bradner说：“IFM Tre的研究物已经被证明可以微调免疫系统，为治疗与炎症相关的各种疾病提供了一种潜在的有效方法，我们将利用在这一领域的专业知识来推进这些药物的研发生产。”

关于此次收购，IFM Therapeutics的联合创始人兼首席执行官Gary D. Glick博士表示：“此次收购是新一代治疗严重炎症的重要里程碑。我们很高兴能与诺华公司合作，诺华拥有深厚的专业知识，有能力将炎症和自身免疫疾病治疗药物推向市场。”

该交易已获得IFM董事会和股东的批准，预计将在2019年第二季度完成。