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诺华收购IFM Tre,开发细胞内先天免疫信号受体拮抗剂组合

据悉,生物制药公司IFM Therapeutics(IFM)4月1日宣布,诺华已与其达成最终协议,将收购IFM子公司IFM Tre的所有未偿还资本。协议结束后,IFM将获得3.1亿美元的预付款,并有资格获得高达12.65亿美元事件付款,总价为15.75亿美元。

诺华公司于1996年在瑞士成立,是世界三大药企之一,在全球范围内研究、开发、制造和销售一系列医药产品。诺华的创新药物部门提供专利处方药,以改善患者和医疗保健提供者的健康结果。该部门还负责将肿瘤学和罕见疾病、眼科、免疫学、皮肤病学、神经科学、呼吸系统、心脏代谢和成熟药物领域的产品商业化。通过此次收购,诺华将获得IFM Tre推出的一套NLRP3拮抗剂组合的全部权利。

IFM Trerapeut是IFM Therapeutics的子公司,是一家私营生物制药公司,专注开发调节先天免疫系统新靶点的疗法。2018年7月,IFM Tre重点开发了一套用于治疗炎症性疾病的NLRP3拮抗剂组合。该组合包括一个临床和两个临床前程序。一个临床指IFM-2427,它是慢性炎症性一类疾病的一流临床阶段系统性拮抗剂,主要包括动脉粥样硬化和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。两个临床前程序分别是:用于治疗炎性肠病的临床前期肠道分子,临床前阶段的中枢神经系统(CNS)渗透分子。

NLRP3是一种细胞内先天免疫信号受体,它允许免疫细胞检测促炎的外来或内源性分子的存在。然而,这些分子会发出感染、组织损伤或代谢紊乱的信号。这些信号会触发一种叫做炎性小体的多蛋白复合物的组装,进而引发免疫反应。虽然这种反应可以用来抵御外来病原体,但已知NLRP3炎性体的异常或慢性激活会导致许多疾病的发生和恶化。先天免疫系统通过NLRP3途径产生的不当炎症反应,被认为是多种严重疾病的基础。

IFM Tre的项目只通过抑制NLRP3通路介导的炎症反应来针对先天免疫系统,而不抑制其他免疫通路,使其能够自由地产生炎症反应来对抗有害病原体。NLPR3拮抗剂组合提供了预防严重慢性炎症的新方法。该公司正在开发化学上肠道定向和CNS渗透性候选药物,以解决由NLRP3引发的广泛适应症,包括代谢、纤维化、自身免疫、自身炎症和神经疾病。

诺华生物医学研究所主席Jay Bradner说:“IFM Tre的研究物已经被证明可以微调免疫系统,为治疗与炎症相关的各种疾病提供了一种潜在的有效方法,我们将利用在这一领域的专业知识来推进这些药物的研发生产。”

关于此次收购,IFM Therapeutics的联合创始人兼首席执行官Gary D. Glick博士表示:“此次收购是新一代治疗严重炎症的重要里程碑。我们很高兴能与诺华公司合作,诺华拥有深厚的专业知识,有能力将炎症和自身免疫疾病治疗药物推向市场。”

该交易已获得IFM董事会和股东的批准,预计将在2019年第二季度完成。

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责任编辑:文仁露